Мультикистоз почки

Мультикистоз почки – аномалия развития (относящаяся к аномалиям строения), при которой ткань почки практически полностью замещена кистами. Мультикистоз почки также характеризуется облитерацией (заращением) мочеточника или отсутствием  его дистальной (отдаленной) части. Почка при мультикистозе имеет бугристую поверхность, за счет выбухания полупрозрачных кист  разного диаметра. Такая поверхность почки напоминает гроздь винограда. Кисты не сообщаются между собой. Центральная часть почки состоит из недоразвитых элементов почечной ткани.

Недоразвитые почечные клубочки на начальном этапе продуцируют мочу, которая скапливается в канальцах почки, растягивает их и образуя кисты.

Мультикитоз чаще встречается у мальчиков, причем данная аномалия развивается преимущественно в левой почке (двусторонний мультикистоз несовместим с жизнью).

Диагностика мультикистоза основана на ультразвуковом исследовании (УЗИ почек), и аортографии.

Лечение мультикистоза носит оперативный характер (производится нефрэктомия – удаление почки). Иногда происходит разрыв или нагноение кист, что требует экстренного выполнения нефрэктомии.

О других аномалиях почки вы можете прочитать в соответствующем разделе: Аномалии почек.

Еще больше информации о кистозных образованиях почек вы пожете получить в разделе: Кисты почек.