Наследственная нефропатия

наследственная нефропатия - рисунокНекоторые наследственные нефропатии:

Наследственная нефропатия – патология почки, развивающаяся вследствие генных и хромосомных нарушений. Они подразделяются на:

  • Моногенно-наследуемые – развиваются при мутации одного единственного гена. Однако, следует сказать о том, что в развитии одного и того же наследственного заболевания могут играть роль мутации разных генов. Так, например, поликистоз у одних пациентов связан с мутацией в гене, расположенном в 16-й хромосоме, у других – в 4-й.
  • Полигенно-наследуемые – в основе патологии лежит мутация нескольких генов. Для проявления болезней, наследуемых подобным образом, обычно необходимо влияние неблагоприятных внешних или внутренних факторов. Так в развитии подагры и подагрической нефропатии большую роль играет потребление пищи, богатой пуриновыми основаниями.
  • Мультифакториальные болезни, при которых основную роль играют именно внешние неблагоприятные факторы (переохлаждение, бактерии, вирусы), но нефропатия разовьется лишь при наследственной предрасположенности.
  • Экзогенные нефропатии – генетические факторы проявляют себя только на этапе включения компенсаторных механизмов и процессов восстановления и регенерации.

Симптомы наследственных нефропатий

С одной стороны наследственные нефропатии могут протекать по-разному даже в пределах одной болезни. С другой стороны у них есть общие черты:

  • наличие заболевания у родственников;
  • длительное латентное течение;
  • прогрессирующее течение;
  • обычно у пациента выявляются множественные стигмы дисэмбриогенеза;
  • снижение функциональной активности почек развитием хронической почечной недостаточности.

Симптомы во многом определяются конкретным заболеванием и будут подробно рассмотрены на соответствующих страницах. Мы перечислим лишь некоторые: