Гломерулонефрит

Гломерулонефрит – заболевание почек, при котором происходит преимущественное поражение клубочков почки. Кроме того в воспалительный процесс могут вовлекаться канальцы почек и интерстициальная ткань.

В основе воспалительного процесса при гломерулонефрите важнейшую роль играет иммунный компонент.

Патогенез:

• Инфекционно-аллергический механизм – при котором в организме на фоне наличия очага инфекции образуются так называемые иммунные комплексы (комплекс антиген-антитело). Данный процесс является абсолютно нормальным ответом на инфекцию. Однако, при определенных условиях (нарушение механизма инактивации иммунных комплексов, либо при длительном персистировании антигена в крои), иммунные комплексы начинают откладываться в стенке сосудов включая сосуды почечного клубочка. При этом в почечном клубочке (состоит из сосудов) запускается неадекватный первоначальному заболеванию воспалительный процесс, приводящий к разрушению клубочков. Напомню, что почечный клубочек – основа функциональной единицы почки (нефрон), где происходит образование первичной мочи. Данный механизм преобладает в патогенезе гломерулонефрита.
• Аутоиммунный механизм – при котором иммунная система вырабатывает антитела, обладающие разрушительным действием на собственные ткани (в данном случае ткань почек).
• Дефект образования или активации системы комплемента.

Этиология (причины):

• Инфекционные процессы. Чаще всего к гломерулонефриту приводит стрептококковая инфекция. Однако причиной данного заболевания могут способствовать и другие инфекционные процессы: бактериальные, вирусные а также паразитарные.
• Неинфекционные причины: токсическое поражение, аллергические процессы, лучевое воздействие, поствакцинальные осложнения.
• Системные заболевания: узелковый периартериит, системная красная волчанка (СКВ), синдром Гудпасчера, болезнь Шейлена Геноха, различные васкулиты.

Серьезным фактором риска развития гломерулонефрита является переохлаждение организма. Дело в том, что при переохлаждении рефлекторно происходит нарушение кровотока в почках. В результате создаются благоприятные условия для развития патологических процессов в почках. Данный феномен получил название «окопный нефрит», так как гломерулонефрит часто развивался у военных, длительно находившихся в окопах при холодных погодных условиях.

Классификация:

• Острый гломерулонефрит.
• Хронический гломерулонефрит.
• Быстро прогрессирующий гломерулонефрит.

Острый гломерулонефрит

Острый гломерулонефрит обычно развивается через 1-2 недели после развития инфекционного (либо любого другого пускового) процесса.

Симптомы:

• Симптомы общей интоксикации (общая слабость, головная боль, тошнота, рвота, снижение аппетита, повышение температуры тела).
• Боль в поясничной области тупого ноющего характера различной интенсивности.
• Кровь в моче (моче может приобретать цвет «мясных помоев», либо темно коричневую окраску).
• Снижение диуреза (суточный объем выделяемой мочи).
• Отеки.
• Артериальная гипертензия (повышение артериального давления).

При благоприятных условиях и своевременном лечении клинические проявления исчезают через 2-3 недели. Полное выздоровление (с нормализацией лабораторных показателей) происходит через 2-3 мес.

Формы клинического течения острого гломерулонефрита:

• Циклическая форма острого гломерулонефрита имеет бурное начало, с выраженными клиническими проявлениями и резкими отклонениями лабораторных показателей (протеинурия, гематурия), обычно повышается артериальное давление. Через 2-3 недели развивается полиурия и снижается артериальное давление. После нормализации самочувствия у пациентов длительное время может наблюдаться незначительная протеинурия и гематурия.
• Латентный острый гломерулонефрит – заболевание имеет постепенное начало, без выраженных клинических проявлений. Обычно пациентов беспокоят незначительные отеки и одышка. Данная форма острого гломерулонефрита тяжела в диагностике и часто приводит к развитию хронического процесса. Длительность такой формы острого гломерулонефрита может составлять от 2 до 6 мес.

Хронический гломерулонефрит

Хронический гломерулонефрит может быть следствием острого процесса, а также развиться как самостоятельное заболевание. При этом любая острая форма заболевания не разрешившаяся в течение одного года считается хроническим гломерулонефритом.

Формы клинического течения хронического гломерулонефрита:

• Нефритическая форма хронического гломерулонефрита характеризуется сочетанием воспалительного поражения мочек с выраженным нефротическим синдромом (протеинурия, гематурия, гипопротеинемия, отеки). Таким образом, в основе клинический проявлений данной формы заболевания является нефротический синдром, и лишь спустя определенный промежуток времени присоединяются явления почечной недостаточности и артериальная гипертензия.
• Гипертоническая форма хронического гломерулонефрита – первоначально среди симптомов преобладает артериальная гипертензия (артериальное давление может достигать цифр 200/120 мм. рт. ст.). Также характерно значительное колебание цифр артериального давления в течение суток. Мочевой синдром выражен слабо. Гипертоническая форма обычно формируется после латентной формы острого гломерулонефрита.
• Смешанная форма хронического гломерулонефрита – сочетание гипертонического и нефротического синдромов.
• Латентная форма хронического гломерулонефрита – характеризуется слабовыраженными симптомами. Артериальная гипертензия и отеки обычно отсутствуют. Течение данной формы очень длительное (10-20 лет), и при отсутствии лечения приводит к развитию почечной недостаточности.
• Гематурическая форма – превалирующим симптомом является примесь крови в моче (гематурия). Протеинурия (белок в моче) обычно слабо выражена.

Необходимо понимать, что любая форма хронического гломерулонефрита может обостряться. При этом клиническая картина напоминает острый гломерулонефрит.

Вне зависимости от формы, хронический гломерулонефрит, рано или поздно, приводит к развитию вторично-сморщенной почки и соответственно хронической почечной недостаточности.

Быстропрогрессирующий гломерулонефрит

Быстро прогрессирующий гломерулонефрит – острый процесс, протекающий злокачественно, и приводящий к формированию острой почечной недостаточности.

Осложнения:

• Острая почечная недостаточность (ОПН).
• Хроническая почечная недостаточность (ХПН).
• Сердечная недостаточность.
• Почечная гипертензивная энцефалопатия.
• Геморрагический инсульт.

Диагностика:

• Характерная клиническая картина.
• Лабораторная диагностика:
  • протеинурия (белок в моче),
  • гематурия (кровь в моче),
  • лейкоцитоз (повышение количества лейкоцитов крови),
  • эозинофилия (повышение количества эозинофилов крови),
  • повышение СОЭ,
  • повышение уровня С реактивного белка,
  • повышение титра антител к стрептококку,
  • снижение уровня С3 системы комплемента,
  • относительная анемия (снижение количества эритроцитов крови в результате задержки жидкости в организме – разведение крови),
  • гипопротеинемия (снижение количества белка крови за счет потери последнего с мочой, а также за счет разведения крови),
  • переходящее повышение количества азотистых оснований крови.
• УЗИ почек.
• Экскреторная урография (не применяется при остром процессе).
• Нефросцинтиграфия.
• Биопсия почки.

Лечение гломерулонефрита

• Постельный режим (стационар).
• Диета, целью которой является снижение нагрузки на ткань почки (ограничение потребления белков, соли, жидкости).
• Антикоагулянты и антиагреганты (препараты улучшающие текучесть крови).
• Нестероидные противовоспалительные препараты (с особой осторожностью).
• Иммуносупрессия – подавление иммунитета (глюкокортикоиды и цитостатики).
• Гипотензивная терапия (при наличии артериальной гипертензии).
• Мочегонные препараты (при наличии отеков).
• Антибактериальные препараты (при наличии инфекционных процессов, а также на фоне проведения иммуносупрессивной терапии).
• Общеукрепляющая терапия.

Лечение гломерулонефрита должно проводиться в условиях стационара до наступления клинической и лабораторной ремиссии с последующим амбулаторно-поликлиническим наблюдением и лечением.